苑东生物（688513.SH）

成都苑东生物制药股份有限公司设立于2009年，注册资本9000万元，现有员工近千人，总资产规模近10亿元，已发展为拥有五家全资子公司，覆盖药品研发、生产、销售全产业价值链于一体的化学原料药与高端化学制剂高新技术企业，并已布局生物药领域。公司先后荣列“中国医药创新企业百强”、“中国化药研发实力20强”、“中国药品研发综合实力50强”，获得“新中国成立70周年医药产业标杆企业”荣誉称号。 苑东生物坚持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的使命，聚焦抗肿瘤、心脑血管、麻醉镇痛、儿童用药、糖尿病等重大疾病领域，成功实现了以芬立平布洛芬注射液、善萌枸橼酸咖啡因注射液、苏莱乐富马酸比索洛尔片等一批首仿或首家上市为代表的核心产品群，逐步在麻醉镇痛、心脑血管等细分领域占据行业领先地位。 苑东生物专注医药产业，以全球化视野布局产品管线，建立了一支多元化、国际化、专业化的研发团队，多名核心技术人才入选国家、省市人才计划，2015年荣获四川省顶尖创新团队荣誉称号。目前，公司已建立了国家级企业技术中心、四川省固态药物工程研究中心、博士后工作站等多个研究平台，研发人员占公司总人数约30%。近年来，公司持续保持研发高投入，建立了以药物晶型集成创新与产业化技术、创新化合物结构设计合成及评价集成技术等为代表的核心新技术，着力开发创新药和高端仿制药项目，创新药物项目占比约20%，多个原创1类新药已进入I、II期临床研究，首仿高端仿制药被纳入优先审评。 多年来，公司以激活人才价值输出为本，着力员工培养与发展，高效协同企业战略实施，实现员工和企业共同成长。建立了一套使优秀人才脱颖而出的机制，打造了一支精干高效、能力突出的研、产、销专业化管理团队。通过不断发展，公司已建立了成熟且完善的营销体系，拥有覆盖全国的营销网络和专业化学术推广能力的营销团队，确保了公司销售规模持续增长。 苑东生物高度重视药品质量控制，为西南地区首家通过无菌制剂新版GMP认证企业，四川省首家通过原料药新版GMP认证企业，原料药已通过欧盟认证及美国、日本多个客户的审计。随着符合NMPA、EMEA、FDA等要求的药品研发与生产总部基地在成都天府国际生物城开建，苑东生物的国际化战略加快实施，未来几年将整体迈入高质量创新发展阶段。

化学原料药和化学药制剂的研发、生产与销售。

生产：硬胶囊剂、片剂、片剂（抗肿瘤类）、小容量注射剂、冻干粉针剂、精神药品、颗粒剂、散剂；生物及化学技术咨询；生物技术开发服务；医药技术研发；医药技术咨询；医药技术转让；医药技术服务；信息咨询（投资咨询、中介服务除外）；企业管理咨询；货物、技术进出口（国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。（凭药品生产许可证在有效期内经营）。